Cryovida en la actualidad cuenta con instalaciones GMP(Good Manufacturing Practice), clasificación ISO 6, que cumplen con la NORMA OFICIAL MEXICANA 059-SSA1-2025 que establece las buenas prácticas de manufactura de la industria farmacéutica con respecto a laboratorios de clase A, a su vez los equipos con los que se cuenta en el banco celular garantizan las prácticas de producción bajo condiciones de ISO 5 según establece la regulación vigente.

De esta manera se logra alcanzar el control más alto de calidad y producción, misma que es avalada por laboratorios terceros que cuentan con la aprobación de COFEPRIS. Convirtiéndonos en el único laboratorio con los 3 permisos que existen en la actualidad sobre el manejo en desarrollo de medicina regenerativa basados en la obtención, expansión y aplicación de Células Troncales Mesenquimales o Células Madre Humanas.